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[求助]救救这个才1岁稚嫩的小生命（转载） [复制链接]

小毛豆的妈2011

新手上路

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电梯直达

楼主

发表于 2012-7-20 12:20:12 |只看该作者 |倒序浏览

宝宝叫林承轩，小名轩轩，出生于2011年3月28日，广西省梧州市沙头镇新村村人士。记得轩轩刚出生第二天脸色显黄，经苍梧县医生确认诊为黄疸，后被送到了ICU病房照蓝光，五后天脸色明显变红润后出院。出院后没几天发现孩子的脸上又出现了黄疸，后来找了一些农村的药方给小承轩洗澡，情况一直没好转。孩子3个月大时脸色非常苍白，全身无血色，肚子帐鼓，后送到镇医院诊断为贫血，由于镇医院医疗设备还没完善，4个月时送到梧州市工人医院诊断为地中海贫血，需马上给孩子输血，医生告知后续都需定期去医院输血，8个月大的时候正式被确诊为β-重型地中海贫血并中度贫血。
轩轩的病目前治疗方法有两种：一是维持：定期输血和结合使用除铁药物以维持生命5岁~13岁；二是根治：进行造血干细胞移植手术。任何一个父母都想自己的孩子健康，轩轩的父母也是一样。在医生的建议下，轩轩的父母选择了第二种治疗方法，也是唯一能让轩轩彻底摆脱病魔的方法。轩轩妈妈再次怀孕了，希望能用婴儿的脐带血来跟轩轩进行配型。2012年7月，轩轩母亲已经怀孕5个多月了，在广州南方用脐带血跟轩轩做了配型实验，老天也有开眼的时候，配型成功了！！
轩轩的父母、爷爷奶奶都是农民，家里靠爷爷奶奶种地和爸爸出去打工每月的几百元来支付整个家庭的开销。每个月一次的输血和排铁就需要两三千元，这已经使轩轩家债台高筑了，更别提40万的手术费，40万对于他们这样贫困家庭简直就是天文数字。
每个父母都不想放弃自己的孩子，每个有爱心的人都不愿看到一个刚刚绽放的新生命就此消陨。轩轩的父母都生活在闭塞的农村，没办法寻求更多的帮助，目前只有轩轩的姑妈和一些爱心人士帮忙在网上和媒体上发些求助的信息。请社会各界好心会士伸出援助之手帮帮可怜的轩轩吧，用大家的爱心托起一个幼小的生命，在此，轩轩的全家向您们跪谢了！！
这是轩轩姑妈帮小轩轩创建的“重型地贫林承轩救助群”群号是：250508503，请大家一起来加入我们的救助队伍，一起帮助可怜的小承轩度过难关吧！

本主题由 mamacn 于 2012-8-20 11:42:23 加入精华